日前，國家食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)加強(qiáng)食藥監(jiān)系統(tǒng)法治建設(shè)的實(shí)施意見，《意見》提出，力爭2016年年底前出臺有關(guān)嚴(yán)懲藥品臨床數(shù)據(jù)造假犯罪的司法解釋，加大對食品藥品犯罪的打擊力度。
《意見》明確，鼓勵和支持地方食品藥品監(jiān)管部門參與制修訂有關(guān)食品藥品監(jiān)管的地方性法規(guī)和規(guī)章，指導(dǎo)推動地方加快完成食品生產(chǎn)加工小作坊、食品攤販和小餐飲等地方食品安全立法。提高食品藥品監(jiān)管立法公眾參與度，除依法需要保密的外，法律法規(guī)規(guī)章草案要通過政務(wù)網(wǎng)站、報(bào)紙等媒體向社會公開征求意見，期限一般不少于30個工作日。
《意見》指出，配合有關(guān)部門全面清理規(guī)范食品藥品審評審批中介服務(wù)，2016年年底前，對保留的食品藥品審評審批中介服務(wù)事項(xiàng)實(shí)行清單管理并向社會公布。按照國務(wù)院有關(guān)藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革的要求，實(shí)施藥品注冊分類改革，完成藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)，推進(jìn)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價，加快審評審批具有臨床價值的新藥和臨床急需的仿制藥，加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)監(jiān)管，從源頭上保證藥品質(zhì)量安全。力爭2016年年底前，各級食品藥品監(jiān)管部門按照同級政府有關(guān)行政審批制度改革的要求，將權(quán)力清單和責(zé)任清單向社會公開，并根據(jù)法律法規(guī)立改廢進(jìn)行動態(tài)調(diào)整。（記者 吳婷婷）
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